Wirkstoffdesign

Die vorliegende 3. Auflage bringt das Thema Wirkstoffdesign wieder auf den aktuellen Stand der Forschung. Der Leser lernt neue Methoden in der Gentechnologie und die erweiterte Palette strukturbiologischer Verfahren kennen. Gerade die letzten 10 Jahre wurden durch Einsatz dieser Methoden viele komplexe Zielstrukturen wie die G-Protein gekoppelten Rezeptoren oder Ionenkanalen aufgeklart. Der Leser erfahrt wie diese lange ersehnten Komplexstrukturen mit klassischen Arzneistoffen aussehen und wie die therapeutische Wirkung erzielt wird. Im Wirkstoffdesign ist die raumliche Struktur der interagierenden Molekule von zentraler Bedeutung. Hier liegt der Schlussel, warum ein bestimmter Wirkstoff in seiner Gestalt praktisch durch die Geometrie und den Wirkmechanismus des Zielproteins festgelegt wird. Daher wurden die Farbabbildungen in der 3. Auflage neu gestaltet und mit Videos verknupft, die direkt uber QR-Codes neben den Abbildungen mit ublichen Handys oder Tablets ohne weitere Appaufgerufen werden. Die bewegten Molekuldarstellungen geben dem Leser einen leichten Zugang zum raumlichen Verstandnis der molekularen Strukturen und Interaktionen.Dieses Lehrbuch wurde ursprunglich von Hans-Joachim Bohm, Gerhard Klebe und Hugo Kubinyi begrundet und richtet sich an Studierende der Pharmazie, Chemie und der Biowissenschaften, aber auch an Quereinsteiger und Medizinische Chemiker in Forschungs- und Entwicklungsabteilungen der Pharmazeutischen Industrie. Es wurde mit dem Literaturpreis des Fonds der Chemischen Industrie ausgezeichnet. Konzeptionell hebt es sich sehr stark von klassischen Lehrbuchern der pharmazeutischen Chemie ab und ruckt den Weg zum neuen Arzneistoff in den Mittelpunkt. Die Auswahl der Fallbeispiele erfolgte nach didaktischen Gesichtspunkten und versucht einen weiten Uberblick uber Methoden und Strategien zu geben ohne den Blick zuruck auf die Anfange dieses Arbeitsgebiet zu vergessen. So spannt sich der Bogen von der Geschichte der Arzneimittelforschung, den Wirkmechanismen der Arzneistoffe und den Methoden zur Leitstruktursuche und -optimierung uber Strukturbestimmungsverfahren, Modelling, Molekuldynamik und QSAR-Methoden bis zum struktur- und computergestutzten Design.In der 3. Auflage kommen neue Methoden und Konzepte wie die Epigenetik, der PROTAC-Ansatz, die CRISPR-Cas9-Genschere, Strukturvorhersagen aus der Sequenz, der Einsatz von Kunstlicher Intelligenz und neue Screening-Technologien aus der Biophysik zur Sprache. Erfolge beim Storen bzw. Verstarken von Protein-Protein-Wechselwirkungen als Konzept der Arzneistofftherapie werden vorgestellt und Uberlegungen zur Optimierung von Arzneistoffen unter Berucksichtigung ihrer thermodynamischen wie kinetischen Bindungsprofile werden diskutiert.Videos per App: einfach die SN More Media App kostenfrei herunterladen, einen Link mit dem Play-Button scannen und sofort das video auf Smartphone oder Tablet ausspiele.

Die vorliegende 3. Auflage bringt das Thema Wirkstoffdesign wieder auf den aktuellen Stand der Forschung. Der Leser lernt neue Methoden in der Gentechnologie und die erweiterte Palette strukturbiologischer Verfahren kennen. Gerade die letzten 10 Jahre wurden durch Einsatz dieser Methoden viele komplexe Zielstrukturen wie die G-Protein gekoppelten Rezeptoren oder Ionenkanalen aufgeklart. Der Leser erfahrt wie diese lange ersehnten Komplexstrukturen mit klassischen Arzneistoffen aussehen und wie die therapeutische Wirkung erzielt wird. Im Wirkstoffdesign ist die raumliche Struktur der interagierenden Molekule von zentraler Bedeutung. Hier liegt der Schlussel, warum ein bestimmter Wirkstoff in seiner Gestalt praktisch durch die Geometrie und den Wirkmechanismus des Zielproteins festgelegt wird. Daher wurden die Farbabbildungen in der 3. Auflage neu gestaltet und mit Videos verknupft, die direkt uber QR-Codes neben den Abbildungen mit ublichen Handys oder Tablets ohne weitere Appaufgerufen werden. Die bewegten Molekuldarstellungen geben dem Leser einen leichten Zugang zum raumlichen Verstandnis der molekularen Strukturen und Interaktionen.Dieses Lehrbuch wurde ursprunglich von Hans-Joachim Bohm, Gerhard Klebe und Hugo Kubinyi begrundet und richtet sich an Studierende der Pharmazie, Chemie und der Biowissenschaften, aber auch an Quereinsteiger und Medizinische Chemiker in Forschungs- und Entwicklungsabteilungen der Pharmazeutischen Industrie. Es wurde mit dem Literaturpreis des Fonds der Chemischen Industrie ausgezeichnet. Konzeptionell hebt es sich sehr stark von klassischen Lehrbuchern der pharmazeutischen Chemie ab und ruckt den Weg zum neuen Arzneistoff in den Mittelpunkt. Die Auswahl der Fallbeispiele erfolgte nach didaktischen Gesichtspunkten und versucht einen weiten Uberblick uber Methoden und Strategien zu geben ohne den Blick zuruck auf die Anfange dieses Arbeitsgebiet zu vergessen. So spannt sich der Bogen von der Geschichte der Arzneimittelforschung, den Wirkmechanismen der Arzneistoffe und den Methoden zur Leitstruktursuche und -optimierung uber Strukturbestimmungsverfahren, Modelling, Molekuldynamik und QSAR-Methoden bis zum struktur- und computergestutzten Design.In der 3. Auflage kommen neue Methoden und Konzepte wie die Epigenetik, der PROTAC-Ansatz, die CRISPR-Cas9-Genschere, Strukturvorhersagen aus der Sequenz, der Einsatz von Kunstlicher Intelligenz und neue Screening-Technologien aus der Biophysik zur Sprache. Erfolge beim Storen bzw. Verstarken von Protein-Protein-Wechselwirkungen als Konzept der Arzneistofftherapie werden vorgestellt und Uberlegungen zur Optimierung von Arzneistoffen unter Berucksichtigung ihrer thermodynamischen wie kinetischen Bindungsprofile werden diskutiert.Videos per App: einfach die SN More Media App kostenfrei herunterladen, einen Link mit dem Play-Button scannen und sofort das video auf Smartphone oder Tablet ausspiele.