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Arzneiverordnungs-Report 2020
Artikel-Nr:
9783662621677
Veröffentl:
2020
Erscheinungsdatum:
21.09.2020
Seiten:
926
Autor:
Ulrich Schwabe
Gewicht:
1708 g
Format:
242x166x44 mm
Sprache:
Deutsch
Beschreibung:
Professor em. Dr. med. Ulrich Schwabe
Pharmakologisches Institut der Universität HeidelbergProfessor Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Berlin
Pharmakologisches Institut der Universität HeidelbergProfessor Dr. med. Wolf-Dieter Ludwig
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Berlin
Der Arzneiverordnungs-Report ist seit 1985 eine gemeinsame Publikation von Autoren aus Pharmakologie, Klinik, Praxis, Gesundheitsökonomie und Krankenversicherung. Basis sind die Verordnungsdaten von Arzneimitteln für ambulante Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV). Datenbasis des Jahres 2019 sind 820 Millionen Verordnungen von 179.805 Vertragsärzten und 63.360 Vertragszahnärzten für 73,195 Mio. GKV-Versicherte.
Die allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung wird in 5 Kapiteln dargestellt, in denen zusätzlich 31 neue Arzneimittel des Jahres 2019, Biologika und Biosimilars, 10 Jahre AMNOG und europäische Arzneimittelpreise für Biosimilars thematisiert werden. Die speziellen Verordnungsdaten der 3000 meistverordneten Arzneimittel werden in 39 Kapiteln für die führenden Indikationsgruppen evidenzbasiert analysiert.
Die allgemeine Verordnungs- und Marktentwicklung wird in 5 Kapiteln dargestellt, in denen zusätzlich 31 neue Arzneimittel des Jahres 2019, Biologika und Biosimilars, 10 Jahre AMNOG und europäische Arzneimittelpreise für Biosimilars thematisiert werden. Die speziellen Verordnungsdaten der 3000 meistverordneten Arzneimittel werden in 39 Kapiteln für die führenden Indikationsgruppen evidenzbasiert analysiert.
Aktuelle Daten, Kosten, Trends und Kommentare
Das Nachschlagewerk für den deutschen Arzneimittelmarkt
Arzneiverordnungen 2019 im Überblick.- Neue Arzneimittel 2019.- Biologika und Biosimilars.- Zehn Jahre AMNOG - Rückblick und Ausblick aus Sicht der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft.- Biosimilars in Deutschland und im europäischen Vergleich - Marktsteuerungsmechanismen und Einsparpotenziale.- Indikationsgruppen.